查詢時(shí)請(qǐng)注意選擇相應(yīng)的產(chǎn)品編號(hào)
食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量有害物質(zhì)的檢測方法 | |||
---|---|---|---|
      
本方法由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)收集整理提供此方法適用于常見的一些糧、菜、油中敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷、甲拌磷、稻瘟凈、殺螟硫磷、倍硫磷、蟲螨磷的殘留量的測定希望能給各位一些幫助更多文章盡在中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心。
其檢測的原理:含有機(jī)磷的樣品在富氫焰上燃燒,以HPO碎片的形式,放射出波長526nm的特征光,這種特征光通過濾光片選擇后,由光電倍增管接收,轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)微電流放大器放大后,被記錄下來。樣品的峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰高相比,計(jì)算出樣品相當(dāng)?shù)暮俊?/span>
檢測中需要使用到的試劑:二氯甲烷。無水硫酸鈉.5%硫酸鈉溶液。丙酮。中性氧化鋁: 層析用,經(jīng)300℃活化4h后備用?;钚蕴浚悍Q取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾后,用水洗至無氯離子,在120℃烘干備用。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取適量有機(jī)磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品,用苯(或三氯甲烷)先配制成貯備液,放在冰箱中保存。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)使用液: 臨用時(shí)用二氯甲烷稀釋為使用液,使其濃度為敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、對(duì)硫磷和甲拌磷每毫升各相當(dāng)于1μg,稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷和蟲螨磷每毫升各相當(dāng)于2μg。儀器:氣相色譜儀:具有火焰光度檢測器。電動(dòng)振蕩器。
操作方法:提取與凈化。蔬菜: 將蔬菜切碎混勻。稱取10g混勻的樣品,置于250ml具塞錐形瓶中,加30~100g無水硫酸鈉(根據(jù)蔬菜含水量)脫水,劇烈振搖后如有固體硫酸鈉存在,說明所加無水硫酸鈉已夠。加0.2~0.8g活性炭(根據(jù)蔬菜色素含量),脫色。加70ml二氯甲烷,在振蕩器上振搖0.5h, 經(jīng)濾紙過濾。量取35ml濾液,在通風(fēng)柜中室 溫下自然揮至近干,用二氯甲烷少量多次研洗殘?jiān)?,移?0ml(或5ml)具塞刻度試管中,并定容至2ml,備用。
稻谷: 脫殼、磨粉、過20目篩、混勻。稱取10g,置于具塞錐形瓶中,加入0.5g中性氧化鋁,及20ml二氯甲烷,振搖0.5h,過濾,濾液直接進(jìn)樣。如農(nóng)藥殘留量過低,則加30m1二氯甲烷,振搖過濾,量取15ml濾液濃縮并定容至2ml進(jìn)樣。小麥、玉米: 將樣品磨粉過20目篩、混勻。稱取10g置于具塞錐形瓶中,加入0.5g中性氧化鋁、0.2g活性炭及20ml二氯甲烷,振搖0.5h,過濾,濾液直接進(jìn)樣。如農(nóng)藥殘留量過低, 則加30ml二氯甲烷,振搖過濾,量取15ml濾液濃縮,并定容至2ml進(jìn)樣。
植物油:稱取5g混勻的樣品,用50ml丙酮分次溶解并洗入分液漏斗中, 搖勻后,加10ml水, 輕輕旋轉(zhuǎn)振搖1min。靜置1h以上, 棄去下面析出的油層,上層溶液自分液漏斗上口傾入另一分液漏斗中,當(dāng)心盡量不使剩余的油滴倒入(如乳化嚴(yán)重,分層不清, 則放入50ml離心管中,以2500r/min離心0.5h,用滴管吸出上層溶液)。加30ml二氯甲烷,100ml5%硫酸鈉溶液, 振搖1min。靜置分層后,將二氯甲烷提取液移至蒸發(fā)皿中。丙酮水溶液再用10ml二氯甲烷提取一次, 分層后, 合并至蒸發(fā)皿中。自然揮發(fā)后, 如無水, 可用二氯甲烷少量多次研洗蒸發(fā)皿中殘液入具塞量筒中,并定容至5ml。加2g無水硫酸鈉振搖脫水,再加1g中性氧化鋁、0.2g活性炭(毛油可加0.5g)振搖脫油和脫色,過濾,濾液直接進(jìn)樣。二氯甲烷提取液自然揮發(fā)后如有少量水,可用5ml二氯甲烷分次將揮發(fā)后的殘液洗入小分液漏斗內(nèi),提取1min, 靜置分層后將二氯甲烷層分入具塞量筒內(nèi),再以5ml二氯甲烷提取一次,合并入具塞量筒內(nèi),定容至10ml,加5g無水硫酸鈉, 振搖脫水,再加1g中性氧化鋁、0.2g活性炭,振搖脫油和脫色,過濾,濾液直接進(jìn)樣?;?qū)⒍燃淄楹退黄鸬谷刖呷客仓?,用二氯甲烷少量多次研洗蒸發(fā)皿,洗液并入具塞量筒中,以二氯甲烷層為準(zhǔn)定容至5ml, 加3g無水硫酸鈉,然后如上加中性氧化鋁和活性炭依法操作。
色譜條件:色譜柱:玻璃柱,內(nèi)徑3mm,長1.5~2.0m。分離測定敵敵畏、樂果、馬拉硫磷和對(duì)硫磷的色譜柱,內(nèi)裝涂以2.5%SE-30和3%QF-1混合固定液的60~80目ChromosorbW AW DMCS?;騼?nèi)裝涂以1.5%OV-17和2%QF-1混合固定液的60~80目Chromosorb W A W DMCS。或內(nèi)裝涂以2%OV-101和2%QF-1混合固定液的60~80目Chromosorb W A W DMCS。
分離、測定甲拌磷、蟲螨磷、稻瘟凈、倍硫磷和殺螟硫磷的色譜柱:內(nèi)裝涂以3%PEGA和5%QF-1混合固定液的60~80目Chromosorb W A W DMCS。或內(nèi)裝涂以2%NPGA和3%QF-1混合固定液的60~80目Chromosorb W A W DMCS。 |
上一篇:確定樣品中含有蘆薈苷成分TLC定性檢測 | 下一篇:吊白塊對(duì)人體的危害是什么其用途的檢測方法 |
---|
無法在這個(gè)位置找到: xy/left.htm
首 頁 |
對(duì)照品|
標(biāo)準(zhǔn)品|
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)|
實(shí)驗(yàn)試劑|
培養(yǎng)基|
菌種購買|
新聞中心|
聯(lián)系我們|
網(wǎng)站地圖
2011-2018 北京萊耀生物版權(quán)所有豫ICP備17046142號(hào)